受講概要
プログラム
1 初めに
2 伝熱の基礎理論
3 連続生産プロセスの歴史
4 バッチ・連続生産プロセスと単位操作概要
5 バッチプロセスの生産性と連続生産プロセスイメージ
6 連続生産プロセスのシステム運用の問題
7 連続プロセス操作各論
7.1 概論
・ CSTRとPFR
7.2 CSTR反応速度論
・ CSTRのスタートアップ
・ CSTRは、バッチ反応より収率が下がる
・ 反応シミュレーション計算
7.3 CSTR熱伝導
・ CSTRの発熱は一定で除熱は楽
7.4 PFR 概論
・ 長所、短所
・ 背圧弁について
7.5 PFR熱伝導
・ PFRは初期の発熱が大きい
・ どこまで温度が上がるのか、温度シミュレーション計算
7.6 PFR市販の(マイクロ)リアクター
・ Chemtrix, Corning, Kobelco reactor の比較
7.7 PFR速度の遅い反応への対応
・ Eli Lilly の還元アミノ化
・ 連続水添反応器(Buss Reactor)
・ 小林修博士のRolipram合成のスケールアップ考察
・ その他
7.8 抽出操作
・ バッチ反応の抽出の問題点
・ 連続反応の抽出の問題点
7.9 連続再結晶概論
・ MSMPRとPFR
7.10 連続再結晶MSMPR
・ マスバランスシミュレーション
・ ヒートバランス
・ 結晶化のメカニズムとMSMPRの応用（多型コントロール等）
7.11 連続再結晶２ PFR
7.12 スラリーろ過
・ 湿ケークの洗浄が重要
・ 連続スラリーろ過装置紹介
7.13 連続乾燥プロセス
・ 連続乾燥機の紹介
・ 乾燥の熱、物質収支理論と連続真空乾燥機
・ セミバッチ乾燥システムの提案
8 連続プロセス工業化問題点
9 連続プロセス工業化の動向
10 工業的連続プロセスの例
質疑応答
受講形式
WEB受講のみ
※本セミナーは、Zoomシステムを利用したオンライン配信となります。
オンラインでご参加の方は、事前にこちらでZoomの接続環境をご確認ください。
スムーズな受講のため、カメラ・マイク・スピーカーの動作をご確認ください。
受講対象
業種：医薬原薬製造、ファインケミカル品製造
所属部署：プロセス開発グループ、企画グループなど
レベル：バッチプロセスに関してその問題点を理解している方
予備知識
これから連続化を行うバッチ合成プロセスについて理解していること。
スケールアップに対して問題意識を持っていること。
伝熱の化学工学の知識があると理解しやすいが、化学工学を全く知らない方でも理解できるように解説する。
習得知識
１）バッチと同じ連続プロセススケールアップ問題の理解とその解決法
２）連続プロセス独自の連続プロセススケールアップ問題の理解とその解決法
３）反応、結晶化だけではなく、抽出、ろ過、乾燥を含めた連続プロセスの装置とその特徴
４）連続反応 CSTRとPFR の違いとその特徴
５）連続再結晶 MSMPR PFR の違いとその特徴 など
講師の言葉
このセミナーは、これから連続生産プロセスによる医薬原薬やファインケミカル製品の生産を考えている技術者の為のものです。
バッチ生産プロセスの場合、ラボの合成から実機の合成までスケールアップするとろ過や除熱の問題等でトラブルが発生することがよくあります。一方連続生産プロセスでは、装置メーカーを中心に「スケールアップは簡単に実施できる」（特に反応で）という歌い文句が流布されているように思います。しかしながら、連続反応プロセスもバッチと同様スケールアップの際の除熱対応、ろ過対応などに問題があります。このセミナーではそれらを簡単な化学工学計算を用いて解き明かしたいと思います。（化学工学の予備知識不要）
また、連続プロセスをスケールアップする際、バッチにはない連続プロセス独特の問題点があります。この問題点を詳述し、どのように克服すべきかについて解説し、ファインケミカル業界での連続プロセス導入の動向について解説したいと思います。