医薬品・医療機器におけるCSVベンダー監査最新実務

~最新CSVアプローチに基づくユーザーとベンダーの役割分担の明確化と監査サンプルの解説~【WEB受講(Zoomセミナー)ライブ配信+アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

ユーザー・ベンダー双方の視点で学ぶ

最新のGAMP5 2nd EditionやCSAに基づくCSV対応において、「ユーザーとベンダーの役割分担が曖昧」「テストエビデンスの過剰要求」「見積もりの妥当性」といった現場の課題を解決する実践セミナーです。両者の境界線をクリアにして円滑にプロジェクトを進める連携ノウハウを伝授します。さらに、現場で活用できる「ベンダー監査計画書・チェックリスト・報告書」の実務サンプルまで網羅して解説します。

セミナー申し込み
開催日 2026年11月30日(月)
開催時間 14:00 〜 16:30
会場 ※本セミナーは、WEB受講のみとなります。
受講料 1名:38,500円
同一セミナー同一企業同時複数人数申込みの場合
1名:33,000円
※消費税率10%込
テキスト PDF資料

講師紹介

株式会社ルナインサイト 代表 新井 洋介 先生

三井情報,日本IBM,シグマクシスを経て現在に至る

略歴

東京工業大学卒業・同大学院修了後、三井情報/日本IBM/シグマクシスを経て現在に至る。

主に医薬品産業分野を対象に、電子化推進/デジタル活用に向けた戦略策定・実行の支援、システム導入に伴うプロジェクトマネジメントとユーザー側の活動(要件定義・受入テスト・新業務プロセス/運用ルールの作成等)を数多くリードするとともに、専門課題としてCSV対応とデータインテグリティ対応の支援を行っている公認情報システム監査人。

受講概要

プログラム

1.ベンダー活用に必要なCSVの基本知識のおさらいと最新アプローチ

 1.1 CSV(コンピュータ化システムバリデーション)とは

 1.2 CSVの進め方

   1.2.1 CSV活動の種類と基本的な流れ

   1.2.2 CSV活動で使用されるシステム開発ライフサイクル

   1.2.3 一般的なシステム構築活動とCSV活動の比較

   1.2.4 カテゴリ分類と活動内容の定義

 1.3 GAMP5 2nd Edition/CSAから読み解くベンダーの役割と活用方法

 1.4 CSVのスコープとアプローチの策定のポイント

 

 

2. ユーザーとベンダーの役割分担とCSVアプローチ

 2.1 システム開発ライフサイクルにおける役割分担

 2.2 CSV活動におけるベンダーコスト(見積妥当性の評価)

 2.3 CSVアプローチの検討方法(テスト範囲の決め方のケーススタディ)

 2.4 CSV文書におけるベンダー成果物の位置づけと活用方法

 2.5 運用フェーズにおける連携

 

 

3. ベンダー監査のサンプル解説

 3.1 ベンダー監査のポイント

 3.2 【サンプル解説】ベンダー監査計画書

 3.3 【サンプル解説】ベンダー監査チェックリスト

 3.4 ベンダー監査の回答への対応

 3.5 【サンプル解説】ベンダー監査報告書

 

4. 質疑・応答

受講形式

WEB受講のみ

※本セミナーは、WEB受講のみとなります。

オンラインでご参加の方は、事前にこちらでZoomの接続環境をご確認ください。
スムーズな受講のため、カメラ・マイク・スピーカーの動作をご確認ください。

受講対象

以下業種・部門において、ITシステム導入・更新プロジェクトや品質保証(QA)

・ベンダー管理に関わる実務担当者〜マネジメント層

・ヘルスケア企業(医薬品、医薬部外品、医療機器、再生医療等製品メーカー、食品メーカー等)

・受託・支援事業者(CRO、CMO/CDMO)

・ITシステム事業者(ライフサイエンス分野のITシステム開発会社、システムベンダー)

予備知識

CSVに関する基本的な用語(URS、IQ/OQ/PQなど)の大まかなイメージ(概念)をご存知であること。

※必要に応じて講義内でフォローいたします。

習得知識

1)最新ガイドライン(GAMP5 2nd Edition/CSA)に基づいたCSV対応の本質理解とベンダー活用の姿

2)ユーザー・ベンダー間におけるトラブルを防ぐ役割分担と連携ノウハウの修得

3)実務で即活用できるベンダー監査の実践知識(計画書/チェックリスト/報告書の内容)など

講師の言葉

 近年のDX推進やクラウド化、開発手法の多様化に伴い、従来の画一的なCSV対応は通用しなくなっています。現代のプロジェクトを成功させる鍵は、システムの特性やリスクに基づいたCSV計画の立案、そして不可欠なパートナーであるベンダー(供給者)との円滑な連携にあります。

 しかし現場では、「役割分担や成果物の境界線が曖昧」「テストエビデンスの過剰要求や非開示対応での摩擦」「見積もりの妥当性が判断できない」といった、ユーザー・ベンダー双方の悩みが絶えません。ユーザー側の「どこまで依頼・確認すべきか」という不安に対し、ベンダー側も「過剰な要求や不透明な仕様で対応工数が圧迫される」という課題を抱えています。

 本セミナーでは双方の悩み解決を目的に、GAMP5 2nd EditionやCSA等の最新動向を踏まえた、形式論ではない現場実例に基づいた、ユーザーとベンダーとの理想的な役割分担と戦略的なCSVアプローチについて学習します。

 さらに、実務で即活用できるベンダー監査計画書・チェックリスト・報告書のサンプルについても詳しく解説します。本セミナーを通じて、ユーザー・ベンダー双方の立場からトラブルを防ぎ、円滑なプロジェクト推進を図る実践ノウハウを修得していただければと思います。

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